Avem un sezon foarte complicat în ceea ce privește sănătatea în familie și, din păcate, după vacanțe, am aflat de la tați sau mame de prieteni sau parteneri ai copiilor mei care au fost diagnosticați cu o anumită severitate. Acest lucru împreună cu faptul că petrecem zilele pendinte ale unei fire, deoarece noul văr a fost hotărât să se nască mult mai devreme, face ca o bună parte din conversațiile noastre să se învârte în jurul spitale, ambulanțe, boli.
Vestea că un prieten va face o intervenție chirurgicală împotriva cancerului de sân a căzut ca un ulcior cu apă rece, dar Și copiii lui? Cum vor înfrunta? Băiețelul are doar 11 ani și i-a fost greu să-i spună sau, mai degrabă, a fost dificil să găsești momentul și modalitatea de a o face. Este de înțeles, deoarece până de curând este o boală care a fost încercată să se ascundă, deși efectele chimioterapiei sunt evidente când pacientul iese. Pe de altă parte, există gândul greșit de a proteja inocența și fericirea copiilor, ajungând uneori la tată sau mamă pentru a se îndepărta în timpul tratamentului, astfel încât „copiii să nu sufere”.
Dar nimic nu este mai departe de realitate, pentru că pe lângă suferință, ei simt o nesiguranță imensă și pot deveni resentimentați de părinți pentru că au mințit
Adevărul înainte
Fii sincer cu copiii tăi, pentru că ei vor sfârși oricum prin suspiciune (când nu știu) și pentru că percepția lor poate fi distorsionată de neștiind adevărul, provocând mult mai multă supărare numai pentru ceea ce vă puteți imagina. În plus, ascunderea unor astfel de știri poartă foarte mult, pentru că întotdeauna trebuie să ocoliți totul pentru a nu merge în secret, sau ar trebui să vorbiți liniștit atunci când bunicii sună pentru a cere sau nu doriți să ratați o vizită pentru teama că problema va apărea și copilul află.
În general, păstrarea minciunilor este foarte obosită
Un alt lucru este că aveți grijă de limba în funcție de vârsta copilului și că este necesar să căutați un moment de reîntâlnire a familiei sau cel puțin liniștit, pentru a le oferi astfel de vești. De exemplu, așa cum se spune într-un American Cancer Society Guide, copiii mici (până la opt ani) nu trebuie să aibă prea multe detalii despre tipul de cancer și tratamentele și nici nu au nevoie de anticipare cu privire la efecte.
Cu toate acestea, un preadolescent va dori să știe (probabil) unde este tumora, cum ne va afecta tratamentul, cine va avea grijă de ele, ce lucruri nu poate face tatăl sau mama sa bolnavă și alte detalii pe care tindem să le ascundem. Este mult mai simplu decât pare și reacția de a aștepta va fi mult mai relaxată asta dacă va afla după un timp de a încerca să-l ascundă (cum te-ai simți?).
Vorbește, dar cu înțelepciune
Pe de altă parte nu vrem să ne copleșim fiul cu prea multe informații, acest lucru ar putea genera o anumită incertitudine. Imaginează-ți că trebuie să povestești: ce ni se întâmplă, ce ne-a spus medicul, când și cum mă voi trata, ce efecte va avea tratamentul, cine ne va ajuta, cum sperăm că își vor schimba viața pe toată durata tratamentului, cum vrei să te organizezi? astfel încât impactul asupra vieții tale de zi cu zi să fie minim.
Este vorba despre raționalizarea contribuției informațiilor și organizarea acesteia, astfel încât să poată avea mai mult sau mai puțin toate, dar în anumite părți, nu este nevoie să povestesc totul într-o singură zi. Când ești gata, stai lângă copil, îi spui ce nu este în regulă cu tine și ce ți-a spus medicul ... îl lași să te întrebe. În altă zi, profitați de faptul că îl vizitați pe acel prieten care vă va duce la antrenament atunci când nu puteți și împărtăși cu ea planurile pe care le aveți, astfel încât să poată continua cu o viață alterată, dar cu pretenții normale ... lăsați-l să aibă și idei, Pot fi de ajutor.
Prudența este de asemenea să vorbim despre aspecte ale tratamentului pe care îl „parcăm” adesea: nu numai că unul se cădește din păr, ci celălalt disconfort ne poate provoca schimbări de caracterNu credeți că acest lucru ar trebui să fie cunoscut și de copii? În caz contrar, s-ar simți foarte confuzi cu rea dispoziție a tatălui sau a mamei.
Nu te abate
Ei bine, este o decizie foarte personală, dar să mergi într-un alt loc, astfel încât copiii să nu vadă cum vomi sau să nu te vadă plângând când te uiți în oglindă, nu este cea mai bună soluție din punctul meu de vedere. Că sunt alături de tine în aceste condiții nu este plăcut, dar își asumă cu ușurință acest lucru dacă fac parte din familie, sunt necondiționat; În plus, pacientul nu s-ar simți bine departe de familia sa.
Este posibil să fiți nevoit să solicitați ajutor suplimentar, este posibil să fiți nevoit să discutați cu profesorii copiilor, este posibil să fiți de acord să vedeți cum ceilalți părinți îi duc sâmbătă la film Dar a avea cancer (sau o altă boală gravă) nu ar trebui să fie un motiv de rușine.
Un alt lucru este că copiii au nevoie țineți-vă de siguranța activităților dvs. obișnuite, deși pentru a le păstra trebuie să apelați la prieteni, vecini, bunici, unchi etc. Astăzi se pare că toți avem o mică teamă de a cere ajutor și, de asemenea, de angajament, de a ajuta ... dar este parte din natura noastră. În plus, adulții sunt mai în vârstă să spună nu, dacă nu ne este bine să ajutăm (spun asta pentru că de obicei facem o mie de cabale despre ce se va întâmpla dacă numesc un tip mic, cum va reacționa), nu se întâmplă nimic, va fi întotdeauna cineva dispus și, în general, aceste lucruri Ele curg cu o ușurință.
Cum va reacționa copilul meu?
Acest lucru este imprevizibil: veți ști când îl veți spune, dar nu te mira dacă prezintă un comportament diferitDacă devine rebel, dacă se retrage, dacă doarme prost sau mult, dacă deodată îi este frică să nu fie singur, dacă se izolează și nu își spune lucrurile cum se simte.
Va trebui să-l înțelegi și să-l accepți, va trebui să ghicești dacă nu vorbește și să respecți că într-o zi nu-i este foame, trebuie să te pui la locul lui. Și mai presus de toate, ar trebui să ceri celorlalți adulți care se ocupă de el cu multă înțelegere. Și au multa, multa rabdare ... va fi bine pentru toti.
Aproape că am terminat, am vrut să comentez că uneori pare o glumă de prost gust că cineva vrea să vorbească despre latura pozitivă a bolilor, oricum există. Este cu adevărat apreciat mai mult în fiecare zi, iar lucrurile simple au sens. Nu mai vorbim de legăturile care se întăresc atunci când ceilalți ajută neinteresat și sentimentul că așa trebuie să trăim: traversarea barierelor fizice ale casei celuilalt și știind să coopereze cu ceilalți, ajutându-se și lăsându-se să ajute.
Acum termin, acesta este încă un mesaj de încurajare pentru R. și familia sa (totul va fi bine, sigur) și o recunoaștere pentru copiii mei care au luat o situație atât de dificilă cu o asemenea forță pentru ei, tuturor că ne-ați ajutat; și celor care, în ciuda faptului că erau bolnavi, erau conștienți de ceilalți.
În Peques și mai mult | Părinții ca facilitatori ai vieții de familie în timpul și după tratamentul cancerului în copilărie, „Plimbă-mă pe tata de culoar”: cea mai bună amintire a tatălui său pe care Josie îl va păstra când va crește
