Fibroza chistică este una dintre bolile ereditare existente care cauzează o problemă gravă de sănătate pentru cei care suferă de aceasta, cu o incidență a unuia pentru fiecare 2.500 de bebeluși.
Prin urmare, pentru a realiza un diagnostic mai rapid al bolii, compania spaniolă Genetadi Biotech a dezvoltat un test nou pentru diagnosticarea fibrozei chistice la nou-născuți.
Trebuie să ne amintim că fibroza chistică din copilărie este o boală cronică degenerativă ereditară care afectează sistemul pulmonar și digestiv al bebelușilor, determinând organismul să producă o substanță mucoasă care înfundă canalele corpului, ceea ce duce la inflamații și infecții în plămâni, pancreas sau ficat.
Ca și în mare parte a bolilor copilăriei, un diagnostic precoce este foarte important, deoarece va fi esențial creșterea speranței de viață a bebelușilor.
Noul test, cunoscut comercial sub numele de Neonatal One Plus, reprezintă un avans în diagnosticul bolii atât din punct de vedere al timpului, cât și al banilor, deoarece diagnosticul bolii se face aproximativ în primele cincisprezece zile din viața copilului, ajutând la începerea mai rapidă a tratamentelor în timp util.
Modul în care testul trebuie să diagnostice sau nu o fibroză chistică din copilărie este prin a Analiza ADN-ului prin saliva bebelușului.
Până acum, fibroza chistică din copilărie este detectată prin testul de transpirație înainte de primul an de viață al bebelușului, iar dacă testul a fost pozitiv, testele noi trebuiau efectuate folosind tehnici genetice, iar rezultatele au durat până la trei luni făcând diagnosticarea unui proces scump și prelungit în timp.
Este foarte important să evidențiați viteza test nou pentru diagnosticarea fibrozei chistice la nou-născuți, deoarece acest lucru reduce timpul de stres al părinților în timp ce aceștia primesc rezultatele testelor efectuate.
