Vanellope Hope Wilkins născut cu inima din corp, o afecțiune foarte ciudată cunoscută sub numele de ectopia cordis, o malformație derivată dintr-o alterare a dezvoltării embriologice care a împiedicat coastele și sternul să se formeze normal.
În urmă cu un an am făcut ecou asupra cazului și a intervenției chirurgicale complexe la care a fost supus. Astăzi, după 14 luni, acest copil britanic a fost externat și în sfârșit poți începe o viață nouă în casa ta, înconjurat de familia ta.
Medicii i-au oferit mici șanse de supraviețuire
Ectopia cordis este o afecțiune extrem de rară, cu o incidență de foarte puține cazuri la un milion de nașteri. 90 la sută dintre bebelușii cu această malformație mor înainte de naștereși cei care reușesc să supraviețuiască, mor în câteva zile.
Malformația lui Vanellope a fost detectată la o ecografie efectuată la mama sa în a noua săptămână de sarcină și, deși părinților li s-a recomandat avortul, au decis să continue. Urmărirea sarcinii a fost foarte minuțioasă iar nașterea sa a avut loc pe 22 noiembrie 2017 de către cezariană, care a implicat peste 50 de profesioniști din patru echipe medicale diferite.
La naștere, a fost introdusă într-o pungă sterilizată și cincizeci de minute mai târziu a fost supusă primei intervenții. La șapte zile, a doua și a treia la două săptămâni.
Cazul acestui bebeluș este considerat ceva excepțional, deoarece fetița nu numai că a supraviețuit sarcinii, dar a depășit cu succes și cele trei operații la care a fost supusă. 
La bebeluși și mai mulți Un bebeluș de doar nouă luni trăiește cu o jumătate de inimă, datorită unei intervenții de pionieratA fost externată, dar mai are un drum lung de parcurs
Fetița a fost operată la Spitalul Glenfield din Leicester (Anglia), dar la cinci luni de la intervenție a fost transferată la Centrul Medical al Reginei din Nottingham, cu scopul de a fi mai aproape de casa ei.
După nouă luni de terapie intensivă în acest spital și câteva călătorii scurte ocazionale pentru a te bucura acasă, fetița tocmai a primit externarea finală. Veți avea în continuare nevoie de îngrijire continuă 24 de ore, tratament specializat și ajutorul unui respirator timp de 18 ore pe zi, inclusiv noaptea.
Părinții lui sunt entuziasmați și, după cum au explicat într-un interviu acordat BBC, ei se confruntă cu această entuziasmă cu mult entuziasm și ușurare, deși logic cu multă incertitudine. Ei știu asta fiica ta va trebui să se confrunte cu provocări importanteși că drumul care le este înainte este foarte lung și obositor, dar a fi acasă înconjurat de al lor este, fără îndoială, un mare pas.
Pentru medicii care o tratează, cazul lui Vanellope este un mare mister, iar acest lucru este menționat într-o declarație publicată chiar de spital:
„Starea Vanellope este extrem de rară. A fost o experiență de învățare pentru noi toțiși urmărind-o cum crește de când era copil până acum, a fost cu adevărat minunat "
"O echipă grozavă de profesioniști a fost implicată în tot acest timp în grija lor. Am creat pentru ea un scut specializat care ajută la protejarea inimii sale și există fizioterapeuți, specialiști în jocuri, asistente și o echipă excelentă de management care lucrează la cazul ei "
După cum explică surse din spital, următoarea fază a tratamentului cu Vanellope va include crearea unui stern artificial, precum și alte măsuri care vor trebui dezvoltate și puse în practică pe măsură ce fata crește și se dezvoltă.
Nu există niciun alt caz similar înregistrat în Regatul Unit, și foarte puțini în lume. Sper că această fetiță va continua să progreseze în recuperarea ei și în curând vom putea răspunde cu un alt pas important important în viața ei.
Via BBC
