Diagnosticul genetic pre-implantare în sfârșit în Spania

În cele din urmă, noile progrese în inginerie genetică au ajuns în țara noastră. Tehnica de selecție genetică constând din selectați embrioni liberi ai unei anumite boli Pentru a le implanta apoi în uter și pentru a putea utiliza celulele cordonului ombilical în scop terapeutic, a fost implantat în multe țări europene de ceva timp.

Pe 12 octombrie, la Spitalul Virgen del Rocío din Sevilla, s-a născut un bebeluș de 3,4 kilograme, pe nume Javier, care a venit pe lume pentru a-l vindeca pe fratele său Andrés, care are doar șase ani, suferă de o boală congenitală numită talasemia beta major, o anemie care poate fi foarte periculoasă pentru viață.

Javier este primul copil născut în Spania după o selecție genetică pentru a ajuta la vindecarea unei boli. Celulele sanguine ale cordonului ombilical vor fi transplantate fratelui tău mic, astfel încât măduva sa să funcționeze mai bine și să sintetizeze celulele sanguine fără boli.

Acest lucru a fost posibil datorită diagnosticării genetice anterioare implantării embrionului, ceea ce a făcut ca nou-născutul să fie compatibil 100% cu fratele său. Mulțumită lui, în câteva luni, Andres va zâmbi din nou, după ani de zile, după ce a suferit diverse tratamente fără niciun rezultat.