În aceste zile am adus pe paginile noastre o veste foarte încurajatoare despre doi bebeluși care ar fi născuți fără boli ereditare datorită diagnosticărilor genetice preimplantare care permiteau selectarea embrionilor fără aceste boli.
Primul fapt a fost localizat în Marea Britanie și am văzut și un altul în Seville. Mă bucur că am găsit astăzi o poveste care spune asta Laboratoarele clinice specializate în genetică moleculară sunt de asemenea frecvente în multe spitale mari Spaniolii, pe lângă laboratoarele private și care diagnostică fundamental orice boală cauzată de mutații într-o singură genă.
În plus, acestea sunt laboratoare care au echipamente profesioniști de nivel înalt în acest domeniu, în orașe precum Barcelona, Madrid, Valencia sau Sevilla, unde s-a născut copilul liber de boala Huntington.
Fără îndoială că munca pe care o fac este importantă, iar tendința pare să confirme a decontarea și extinderea cercetării în domeniul genetic, cu cursuri, întâlniri pentru revizuirea și actualizarea conținutului în continuă evoluție, astfel încât viitorul acestei practici să fie asigurat, obținând tot mai multe beneficii pentru părinți.
În prezent, cele mai frecvente boli care sunt diagnosticate prin acestea tehnici de studiu prenatal ele sunt fibroza chistică, distrofia musculară Duchenne, neoplazia endocrină multiplă sau hiperplazia suprarenală congenitală. Dar știința avansează de neoprit, iar în curând vor fi cucerite și alte domenii.
După cum subliniază experții, studii genetice pre-implantare, care fac posibilă selectarea anumitor embrioni fără boală și implantarea lor, este încă o practică rară, dar o posibilitate științifică reală așa cum am văzut în știrile zilelor trecute. Mă bucur să știu că această ușă de a spera pentru mulți părinți este din ce în ce mai deschisă.
