Unul dintre defectele congenitale care trebuie depistate cât mai curând este albinismul., o anomalie genetică caracterizată printr-o producție slabă de melanină, care duce la o lipsă de pigmentare a pielii, ochilor etc. Melanina este foarte importantă și este ceea ce oferă culoare și protecție pielii, ochilor sau părului nostru.
Odată cu diagnosticul precoce al acestui defect genetic la sugari, viitoarele defecte vizuale asociate cu acest defect pot fi atenuate, deși albinismul nu este degenerativ și nu este necesar să se teamă de o creștere a problemelor, este necesar să se trateze timp, în special pentru probleme de vedere. Experții indică faptul că trebuie să fie serviciile de neonatologie celor care detectează albinismul și pentru aceasta trebuie să fie instruiți corespunzător. Acest lucru va împiedica părinții să rătăcească ulterior de la medic la medic până când se va detecta în sfârșit că copilul suferă de albinism.
Un copil albino are o acuitate vizuală cu până la 10% mai mică, are nevoie de mai multă lumină pentru a putea vizualiza corect și singura soluție este să le ofere lentilele potrivite. Nu numai că acuitatea vizuală nu reușește, ci există alte modificări, cum ar fi nistagmusul, o boală care se caracterizează printr-o mișcare continuă și agitată a ochilor involuntar.
Defectul genetic nu are prea multă prezență în populația spaniolă, experții indică faptul că acesta afectează una din 15.000 de persoane. Albinismul este rezultatul moștenirii genetice pe care le oferim copiilor noștri, cei mici moștenesc de la părinți copii defecte ale aceleiași gene, acest lucru favorizează ca gena în cauză să scadă la nivel funcțional sau să devină total neutilizată, rezultatul este ceea ce avem menționate anterior, producție slabă sau deloc de melanină.
