Israelienii folosesc a metodă prin care pot fi detectate diferite boli legate de retardul mental, fie la copii, fie la fături. Sistemul se numește DGH (Comparative Genomic Hybridization) și se bazează pe analiza genetică.
ADN-ul extras din sânge este comparat dacă este un copil care suferă întârzierea, dacă este un făt, celulele sunt extrase din lichidul amniotic sau vilozele corionice. Aceste probe sunt comparate cu probe de la unul dintre părinți, luând sute de date de la cromozomii celulelor și căutând deficiențe sau excese în structura cromozomilor care produc cele 70 de semne diferite găsite și legate de retardarea mentală. Boli precum sindroamele Prader Willi, Williams sau DiGeorge, printre altele. Sistemul este interesant, deoarece ne permite, de asemenea, să vedem dacă în sarcinile viitoare copiii pot prezenta oricare dintre aceste boli, acest lucru ar face un sistem de prevenire foarte eficient. Cu toate acestea, după cum indică unii oponenți ai acestui sistem, informațiile pot să nu fie 100% exacte și acest motiv motivează să nu dezvălui părinților dacă următoarea sarcină ar fi marcată de o boală.
Un exemplu al eficienței posibile a acestei noi metode este oferit de Agenția de știri evreiască, într-un spital israelian, a fost tratat un copil cu retard mental, ale cărui cauze nu erau cunoscute. În ciuda testelor efectuate, explicația nu a apărut, părinții și-au exprimat dorința de a extinde familia, dar problema primului copil i-a condiționat dorința. Sistemul DGH a putut detecta la primul copil o lipsă a unuia dintre cromozomi, această lipsă a fost imposibil de descoperit prin testele obișnuite. Cert este că, în timpul sarcinii, testele efectuate pe făt au relevat faptul că acesta era în stare perfectă, neprezentând această deficiență.
Acest test oferă o mai mare liniște în sarcinile viitoare și cunoașterea cauzelor exacte ale unei boli pe care un copil le poate prezenta, ceea ce este rău este costul ridicat al testului.
