Când se naște un bebeluș, se efectuează celebrul test al călcâiului, care constă într-o serie de teste pentru a detecta și astfel să poată trata anumite boli metabolice, cum ar fi hipotiroidismul, fibroza chistică, printre altele (deși acestea pot varia în funcție de țară) .
Acum, în Statele Unite, au creat un test nou pentru a efectua nou-născuții și asta va putea detecta în genele sale până la 193 de boli.
Acest nou test ADN Poate fi făcută printr-un mic eșantion de salivă la nou-născuți și va putea detecta boli genetice precum epilepsia, anemia și tulburările metabolice. Testul va costa 649 de dolari (în jur de 530 de euro) și se adresează bebelușilor sănătoși, ca o completare a testelor care sunt efectuate în prezent și care detectează 34 de boli.
Într-un interviu pentru MIT Technology Review, Eric Schadt, CEO al Sema4, compania care a creat acest test, comentează că unii părinți vor să afle mai multe despre genele copiilor lor, decât oferta de teste standard.
Cu acest test, oamenii ar putea fi împiedicați să sufere mult timp înainte de a obține un diagnostic corect al oricăreia dintre bolile pe care le detectează testul. În plus, testul analizează și cum ar putea fi reacția unui bebeluș la 38 de medicamente care sunt prescrise frecvent în copilărie timpurie.
În general, testul pare o opțiune bună pentru depistarea timpurie a bolilor, cu toate acestea, este posibil să nu fie cea mai bună opțiune pentru părinți. Potrivit Laura Hercher, geneticiană la Universitatea Sarah Lawrence, este posibil să nu fie benefică pentru familii, deoarece în anumite cazuri, Rezultatele testelor pot fi cauzate de anxietate și confuzie și pot duce la alte teste și tratamente inutile:
"Puneți părinții într-o poziție îngrozitoare, pentru că nu vor ști dacă să aștepte până când copilul lor este bolnav pentru a efectua anumite tratamente draconice în unele cazuri", spune geneticianul, deoarece chiar dacă copilul a avut o mutație în genele sale, Ar putea fi mulți ani până să dezvolt simptome sau chiar să nu dezvolt niciodată boala.
