Un grup de părinți ai căror copii suferă de Plagiocefalie pozițională a inițiat o campanie de colectare a semnăturilor de la grupul Plagiocefalia. Cu această campanie, ei încearcă să atenueze deficiențele din domeniul sănătății, evaluarea, diagnosticul și tratamentul unui tip de afecțiune care suferă 12% din sugarii din Spania.
Adevărul este că este o problemă gravă, întrucât dacă nu sunt operați la timp, 40% din cazuri ar fi afectate de întârzieri psihomotorii, cefalee, strabism și alte modificări fiziologice sau psihice, fără a menționa posibilele sechele psihologice cauzate de patologia menționată. . În fotografia din stânga sus, puteți vedea deformarea și în dreapta, schimbarea la 6 luni de la tratament.
Plagiocefalia pozitionala este cauzata de o postura slaba continua a bebelusului in timpul orelor sale de odihna si intotdeauna cand acesta sta pe cap in aceeasi parte. În majoritatea cazurilor, acesta este însoțit de torticoluri musculare congenitale de origine necunoscută, care se caracterizează prin zdrobirea occipitală dreaptă sau stângă, precum și prin provocarea asimetriei faciale și a urechilor incorecte.
Din păcate, în societatea spaniolă această patologie a crescut considerabil din momentul în care a apărut campania „te-a pus să dormi pe spate”, care, în ciuda faptului că a fost benefic, deoarece a redus foarte mult cazurile de moarte subită, a adus Alte complicații
Având în vedere numărul din ce în ce mai mare de părinți ai copiilor afectați, există o cerere mare de a rezolva această situație, de a îmbunătăți bunăstarea copiilor și liniștea părinților. Ceea ce este de neînțeles este că, dacă există această problemă, nu există nicio campanie de informare față de părinți, medici și societate în general, astfel încât aceștia să știe care sunt consecințele posibile ale campaniei „te pun să dormi pe spate” (ceea ce nu este deloc îndoiește de beneficiile pe care le aduce) și că trebuie luate măsuri pentru a evita aceste efecte secundare. Fără îndoială, dezinformarea este o întâmplare zilnică în societatea noastră și nu răspunde decât la o problemă în momentul în care sare în presa.
Informarea părinților și cunoașterea prevenirii este esențială, un diagnostic rapid și un tratament eficient vor duce la o dezvoltare adecvată a copilului. Tratamentul plagiocefaliei poziționale constă în utilizarea unei benzi dinamice sau a unui cască ortopedic care lasă spații în părțile depresive ale craniului, astfel încât, profitând de creșterea sa expansivă, acestea se pot dezvolta și forma corespunzător.
Așa cum am spus anterior, lipsa informațiilor înseamnă că în prezent există copii fără tratament, dar este ceva important pe care ar trebui să îl știm cu toții, potrivit unor pediatri, această malformație este corectată singură și cu timpul. Dar nu este întotdeauna cazul, numai dacă este un caz ușor și însoțit de tehnici de repoziționare în primele patru luni de viață.
Există cazuri precum craniosinostoza (o malformație care este cauzată de închiderea unuia sau a mai multor suturi de craniu), care prin diagnosticarea timpurie și intervenția chirurgicală adecvată în primele săptămâni după nașterea copilului, ar împiedica o operație traumatică.
Părinții copiilor afectați formulează o solicitare adresată formării pediatrilor, care sunt pregătiți și instruiți corespunzător, care acționează rapid pentru a preveni relele mai mari, deoarece timpul nu joacă tocmai în favoarea lor. Faptul că numeroși pediatri nu sunt conștienți de prevenirea, diagnosticul și tratamentul eficient împotriva plagiocefaliei pozitive și simptomatice face ca numărul copiilor afectați să crească.
Există mai multe motive pentru colectarea semnăturilor și este important să participați la îmbunătățirea acestei situații, trebuie doar să accesați site-ul web Colagia de semnături Plagiocefalia, veți beneficia de toți copiii spanioli care suferă de această malformație și de părinții lor. Dacă doriți mai multe informații cu privire la această problemă, nimic mai bun decât accesarea Asociației Părinților Copiilor cu Plagiocefalie și alte deformări craniene, această asociație solicită consiliere familială pentru acei părinți care au această problemă cu copilul lor și nu Știți unde să mergeți și, de asemenea, să luptați pentru ca toate acestea să se schimbe.
Informațiile furnizate în această intrare au fost furnizate de prietena noastră Vanesa, mama unui copil care a fost în tratament din cauza acestei malformații.
Fotografii cu amabilitatea trupei DOC -Cranofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc. din Spania.
