Printre tehnicile de ultrasunete existente, există una care oferă o mulțime de informații despre unele dintre anomaliile cromozomiale posibile ale fătului, translucență nuchală.
Această tehnică este similară cu o ecografie normală, dar datorită acesteia, multe aspecte ale sănătății viitorului bebeluș pot fi descoperite. Cu această examinare cu ultrasunete, care se efectuează de obicei între săptămânile 11 și 14 de sarcină, poate fi stabilit foarte fiabil dacă viitorul copil poate fi afectat de orice boală cromozomială, cum ar fi trisonomia 21, cunoscută și sub denumirea de sindrom Down.
Deși această tehnică cu ultrasunete nu obține date absolute, este importantă pentru mamele tinere care nu au depășit 35 de ani, din moment ce nu efectuează biopsie sau amniocenteză cu corion, aceste teste sunt efectuate în principal la mame care depășesc 35 de ani sau cu istoric. Dar chiar și așa, multe mămici tinere vor să fie sigure că bebelușul lor nu are anomalii cromozomiale, iar datorită translucenței nucale, acest tip de risc poate fi prevăzut. Spre deosebire de amniocenteză sau biopsie corionică, care sunt teste invazive, translucența nucală nu este și nu există riscul de avort.
Translucența nucală este de obicei efectuată la mame tinere care pot avea antecedente de anomalii cromozomiale în familia lor. Datorită acestei tehnici, poate fi măsurat spațiul dintre țesuturile moi și pielea din spatele gâtului bebelușului. În această zonă se formează un fluid pseudolimpatic care ar trebui să ocupe un spațiu mai mic de trei milimetri. Atâta timp cât această valoare nu este depășită, totul este normal, dar dacă este o valoare mai mare, există mai multe riscuri ca viitorul bebeluș să aibă unele anomalii cromozomiale.
Progresul medicamentului garantează o mai mare prevenire și soluții, astfel încât, pe cât posibil, rezultatul nașterii unui bebeluș să fie întotdeauna fericit.
