Alfie Evans s-a născut în mai 2016 cu o boală degenerativă a creierului fără leac care nu a fost diagnosticat cu exactitate. Starea sa s-a înrăutățit până când a avut nevoie de asistență respiratorie și din decembrie a fost internat la spitalul Halder Hey din Liverpool (Anglia) conectat la asistență de viață. Potrivit medicilor, „nu există nicio speranță”, iar starea lui de sănătate se deteriorează odată cu trecerea zilelor, așa că justiția țării sale a decis încheie tratamentul pe care copilul îl primește cele 23 de luni, care i-ar fi încheiat inevitabil viața.
Tinerii săi părinți, Tom Evans, 21 de ani, și Kate James, 20 de ani, luptă pentru că copilul tău nu este deconectatdar Curtea Supremă a Regatului Unit le-a refuzat dreptul de a face apel la decizia judiciară. Au primit Italia să acorde cetățenia britanică pentru a putea călători în Italia și a evita să fie deconectat, dar nu a ajutat: aseară i-au înlăturat în sfârșit sprijinul de viață.
Au vrut să-l ducă la Roma
De la spital subliniază că continuarea tratării copilului a fost „crudă, nedreaptă și inumană”, în timp ce judecătorii spun că au nevoie de „pace, liniște și intimitate”.
Dar dorința părinților era foarte diferită. Intenția sa a fost să-l transfere la Roma la spitalul Bambino Gesù, administrat de Vatican, unde s-au oferit să îl găzduiască și ar putea continua să primească tratament. Chiar și Papa Francisc a făcut ecou petiției:
Mișcat de rugăciunile și de solidaritatea largă în favoarea micului Alfie Evans, îmi reînnoiesc chemarea de a auzi suferința părinților săi și de a-și îndeplini dorința de a încerca noi posibilități de tratament.
- Papa Francisc (@Pontifex_es) 23 aprilie 2018
Într-o ultimă încercare, președintele spitalului din Roma s-a apropiat de spitalul britanic pentru a vorbi cu autoritățile centrului, ceva ce nu a fost posibil în cele din urmă.
Toate ușile au fost închise către părinți, deoarece și vineri trecut, Curtea Europeană a Drepturilor Omului de la Strasbourg (Franța) a refuzat să revizuiască cazul.
Alfie continuă să respire
Băiatul a fost deconectat aseară de la utilaje și deși medicii s-au asigurat că nu va supraviețui mai mult de câteva minute, el continuă să respire singur. În calitate de tatăl său, Tom Evans a mărturisit: "Alfie respiră timp de nouă ore și nu suferă". A lăsat pe toată lumea fără grai.
Văzând că la șase ore de la deconectare, copilul era încă în viață, părinții au reușit să-i convingă pe specialiști să fie de acord să-i „dea apă și să-și oxigeneze corpul”.
După deconectare, mama a împărtășit o fotografie cu Alfie pe profilul ei de Facebook:
„Armata Alfie”
Numeroase persoane care susțin părinții, cunoscută sub numele de „armata Alfie”, au demonstrat în ultimele zile în fața spitalului unde rămâne copilul. De asemenea, pe Facebook a fost creat un grup de asistență în care viața de zi cu zi a copilului este împărtășită și se oferă sprijin familial.
Mama și-a arătat supărarea pe profilul ei de Facebook, deoarece pe lângă faptul că a refuzat îngrijirile paliative la început, au refuzat să doarmă cu copilul în ultima noapte în viață.
Cazul lui Charlie
Cazul lui Alfie ne amintește de Charlie, un copil britanic de 10 luni cu o boală genetică rară și mortală, care a fost dispus de instanțe să retragă ajutorul de viață. După o lungă luptă legală a părinților pentru a-l duce în Statele Unite, unde va primi un tratament experimental, care „teoretic” ar putea funcționa, dar dacă ar face, nu l-ar îmbunătăți.
În cele din urmă, nu a existat nicio opțiune reală de a-și salva viața și a fost înlăturat suportul care l-a menținut în viață.
O situație dificilă pentru unii părinții care se țin de orice fir de speranță care poate salva viața copilului tău sau îl poate menține în viață mai mult timp. Și o întrebare de reflectat care ne lasă aceste cazuri foarte grele: Cine decide viața unui copil: părinții, judecătorii, medicii, Doamne?
Fotografii | Facebook Kate James
Via | Liverpool Echo
La Bebeluși și multe altele Timpul de a arunca prosopul: cronica vieții și moartea previzibilă a lui Charlie Gard
