Noah Wall s-a născut cu spina bifida și a hidrocefalie severă care v-a afectat 98% din țesutul creierului. Medicii le-au spus părinților că nu va supraviețui, dar acest mic britanic a contestat știința.
Astăzi împlinește patru ani, a învățat să citească și să scrie iar creierul său s-a dezvoltat până ajunge la 80 la sută din capacitatea sa. Și deși spina sa bifida a dus la o paralizie în piept în jos, Noah este un copil fericit, care merge la școală, se joacă și se distrează ca toți copiii de vârsta lui.
Ei și-au diagnosticat boala în a treia lună de sarcină
În a treia lună de sarcină, medicii le-au spus părinților lui Noe că bebelușul lor a venit cu spina bifida, un defect al tubului neural care poate afecta creierul, coloana vertebrală sau măduva spinării.
În cazul dvs. specific, spina bifida a cauzat hidrocefalie severă că „i-a ucis” 98 la sută din creier, astfel încât medicii nu au prezis viitorul său în afara pântecului și și-au avertizat părinții că, dacă va putea supraviețui, va face acest lucru cu un dizabilitate fizică și psihică severă.
Când s-a născut micuț Noah, prognozele făcute prin ecografie au fost confirmate și s-a văzut că lichidul cefalorahidian împiedica creierul să se dezvolte în totalitate, fiind redus la un strat subțire care a ocupat doar două procente.
Cu toate acestea, și împotriva oricăror șanse, bebelușul slujea săptămâni întregi de viață, iar medicii au decis să opereze pentru a închide rana deschisă pe spatele cauzată de spina bifida și pentru a scurge excesul de lichid din creierul său.
"Am petrecut sarcina plănuind înmormântarea fiului meu"- spune Shelly, 44 de ani, pentru ziarul The Telegraph. Dar, încă o dată, Noah era dispus să continue lupta și, deși s-a dezvoltat mai lent decât alți bebeluși de vârsta sa, a început să reacționeze la stimuli, să zâmbească, a bâlbâi și cu doi ani a stat complet în picioare, a cântat și s-a jucat ca alți copii.
Cu trei ani, un nou scaner cerebral a dezvăluit că spațiul liber care a rămas după extragerea lichidului cefalorahidian a permis creierul se extinde și crește până la 80 la sută din capacitatea sa normală.
Părinții și sora lui, sprijinul lor deosebit
Părinții săi și sora sa, 23 de ani, nu și-au încetat niciodată eforturile de a stimula creierul lui Noe și mulțumesc lor, copilul învață să citească și să scrie și merge la școală cu alți copii de vârsta lui.
Mama lui a renunțat să-l ducă la o școală specială pentru că, în cuvintele sale, „nu voia ca el să lipsească din experiențele de zi cu zi care sunt trăite în nicio creșă”. Cu toate acestea, au decis să-l ia doar o dată pe săptămână și să caute o școală mică cu clase mici, din moment ce cel mic se simte incomod cu zgomotul excesiv.
"Noah este încântat și își pregătește geanta în fiecare zi cu cărțile, prânzul și creioanele colorate. Are chiar și un kit sport pentru că vrea într-o zi să joace fotbal" - explică mama lui, mândră.
Și asta este în ciuda dizabilității motorii care a provocat spina bifida, părinții lui sunt hotărâți că fiul său va merge pe jos într-o zi.
„Ne va spune cât de departe vrea să ajungă și ce vrea să facă cu viața lui” - comentează familia sa.
Părinții săi au creat în 2015 blogul Hugs for Noah, și un cont Facebook și Twitter în care anunță povestea depășirii lui Noah, ajută la sensibilizarea și arată cu mândrie toate progresele lor.
Pentru că micuțul Noe, nu este doar un copil născut cu 2% din creier care a reușit să provoace medicii, dar este un excelent exemplu de depășire și luptă demnă de admirațieFotografii Model de perete Noah Facebook
Via The Telegraph, ABC
În campania de prevenire a bebelușilor și mai mult Spina bifida în sarcină, ei decid să nască fiica lor cu anencefalie, știind că va trăi câteva ore, să-și doneze organele, ești însărcinată sau căuți un copil? Aflați cum puteți preveni defectele de naștere, Viața persoanelor cu spina bifida (video), Măriți cazurile de spina bifida
