Ian are cinci ani la care s-a transformat ieriși părinți minunați care au reușit să adune aproape 10.000 de oameni într-un grup Facebook, cu un singur obiectiv: să strângă banii de care au nevoie pentru a primi un tratament medical la Memorial-Kettering Cancer Center din New York. Ian are și o soră pe nume Aisha a cărei viață s-a schimbat foarte mult și care se dovedește a fi foarte curajoasă. Această familie trăiește în Sant Sadurní d'Anoia.
Cel mic a fost diagnosticat cu un tip de cancer la copii numit Neuroblastom Aceasta afectează sistemul nervos central, când avea doar doi ani. Și deși, în cazul său, prognosticul a fost nefavorabil, atât familia, cât și medicii s-au luptat împotriva evoluției bolii.
Chimioterapie, chirurgie, transplant de măduvă ... și în cele din urmă o recomandare făcută acestora la spitalul Sant Joan de Déu (Barcelona): completarea a cel puțin patru cicluri de tratament imunoterapie în Statele Unite. Acest lucru poate crește supraviețuirea copilului: vă puteți imagina că Montserrat și Juande (părinții) nu au ezitat să atingă acest obiectiv. Ian a reușit deja să efectueze două dintre ciclurile de tratament, deși fiecare dintre ei ajunge să coste aproximativ 50.000 de euro. Nu este ușor pentru o familie muncitoare să colecteze acele sume, dar organizarea diferitelor evenimente și ajutorul unei asociații numite NEN, au permis cel puțin să crească speranța de a se confrunta cu părinții.
Am văzut mai multe fotografii cu acest copil și în niciuna dintre ele nu își pierde zâmbetul și asta, în ciuda faptului că trăiește o experiență foarte grea, dintre cele pe care nimeni nu le-ar dori pentru niciun micDesigur că are motive să fie fericit, face progrese mari în îmbunătățirea sănătății sale. De asemenea, trebuie spus că multiplele manifestări de afecțiune pe care le primește prin intermediul rețelelor de socializare contribuie, de asemenea, la bucurie.
Și în spatele fiecăruia dintre cuvintele de încurajare, îmbrățișări virtuale, dedicații și cântece, există o persoană sau o companie care colaborează astfel încât Ian să poată călători în New York. Știu că nu ar trebui să evidențiez nicio inițiativă deasupra nimănui, știu că orice gest mic este decisiv și sunt conștient de ce putere colectivă poate obține, indiferent cât de mici sunt contribuțiile.
Dar totuși, aș dori să vă spun că patiseria Milola de Mataró a organizat un maraton dulce pentru a treia, a patra și a cincea zi de august: fiecare dintre cei doi euro strânși pentru cumpărarea cupcakes-urilor lor din „catifea roșie”, va merge pe contul lui Ian, pe lângă cei care nu pot merge acolo pentru a gusta o gustare dulce și de susținere, a fost amenajată o „linie zero” în care pot fi cumpărate cupcakes virtuale, care vor fi donate departamentului de oncologie Locul de joacă pentru copii al lui Joan de Déu.
Dar, în plus, mulți colaboratori anonimi (sau nu atât de mulți) adună șepci, coase mici inimi sau organizează în mod voluntar o zi de sport pentru septembrie viitor. Pentru că oamenii sunt capabili să arate că vrem cel mai bun pentru ceilalți
Și aș dori, de asemenea, să vă împărtășesc veștile care ne-au făcut pe toți să zâmbim și să ne bucurăm pentru această familie: Delta Airlines a oferit trei bilete dus-întors de la Barcelona la New York, pentru următoarea călătorie pe care o vor face.
Cu siguranță au existat multe momente de disperare și multe vărsături s-au aruncat și poate uneori neputința s-a aruncat în inimile acestei familii într-o situație în care copilul nu ar trebui să trăiască.
Acum este momentul să menținem speranța, să susținem eforturile lui Juande și Monserrat, care, apropo, tocmai a anunțat prin Facebook că există posibilități de a primi finanțare pentru următoarele două cicluri de tratament. Aceasta ar fi o veste fantastică, nu?
(Mulțumim Adrian Troncoso că ne-a împărtășit povestea micuțului Ian)
