Uneori apar știri care generează cititorilor o senzație ciudată de ambiguitate, deoarece pe de o parte sunt văzuți ca un avans și ca un pas în plus pentru umanitate, dar pe de altă parte există un stil de diferențiere îngrijorător, controlat de oameni .
Prin aceasta mă refer la o poveste care este pe buzele multor oameni în aceste zile: Primul copil spaniol liber de mutația genetică care predispune să aibă cancer de sân.
A spune așa pare pur și simplu o veste bună. Problema și controversa sunt generate atunci când se explică că nu toate cuplurile o pot obține, deoarece este un copil născut prin fertilizare in vitro și că securitatea socială costă aceste tratamente.
Teoretic, Legea privind reproducerea asistată din 2006 spune că aceste proceduri pot fi utilizate numai în cazul „bolilor grave moștenite, cu debut precoce și nu sunt susceptibile de tratament”. Cancerul de sân are un debut precoce și acest lucru îl face unul dintre cele mai grave deoarece are tot mai mult timp pentru a se dezvolta este un cancer care poate fi tratat.
Acest lucru înseamnă că multe persoane și-au ridicat vocea în acest caz, deoarece copilul este și un copil (99% din cancerele de sân suferă de la femei), iar șansele ca acesta să sufere sunt foarte mici.
Cu toate acestea, trebuie să avem în vedere faptul că cinci femei din aceeași familie au suferit deja de boală, prezentându-se sub forma unei tumori maligne, din cauza mutației genei BRCA1, pe care copilul nu le mai are și a cărui urmaș nu va avea.
Pentru realizarea tehnicii s-a făcut o selecție embrionară intensă, din care s-au obținut nouă embrioni. Din cele nouă s-au maturizat șase și dintre acestea doar două au fost libere de mutație. Aceste două embrioni sănătoși au fost cei transferați la pacient.
Costul tratamentului este de 8.000 de euro, de două ori mai mult decât costă pentru fertilizarea in vitro și a fost plătită de asigurările sociale.
Núria Terribas, directorul Institutului de Bioetică Borja spune următoarele:
Trebuie stabilite limite ... Poate că pentru multe dintre aceste tratamente nu există nicio justificare. Îi rog pe oameni să se roage să se pună în locul acestei familii ... Știu că sunt perioade de criză, deși această intervenție a evitat probabil un cost mai mare pentru sănătatea publică.
Văzut în acest fel, are o anumită logică, deoarece tratamentele împotriva cancerului ar putea fi mai scumpe, cu siguranță, decât tratamentul de selecție a embrionilor pentru a preveni cancerul ereditar să afecteze în continuare familia respectivă. Cu toate acestea, trebuie să se țină cont și de faptul că selecția afectează doar cancerul de sân, dar nu și celelalte tipuri de cancer, astfel încât atât copilul, cât și restul membrilor familiei ar putea suferi boala în alte organe ale corpului.
Îmi pare rău, dar nu sunt în stare să-mi dau viziunea asupra acestei chestiuni (și mă tem să-mi imaginez ce ar fi costat Comitetul de Bioetică responsabil pentru caz să ajungă la o concluzie). Pe de o parte mi se pare o bucurie absolută faptul că această familie poate respira ușor știind că mutația care provoacă mai multe cazuri de cancer mamar malign în familie nu va continua să treacă de la fiu la fiu, dar pe de altă parte mă gândesc la toate cuplurile care au copii prin mijloace tradiționale și, prin urmare, nu au nicio șansă să selecteze nicio genă și nu mă pot abține să mai amintesc, încă o dată, filmul Gattaca, în care genele au fost selectate pentru a obține o rasă de oameni fără boli.
