Un băiat în vârstă de șase ani cu o boală similară cu cea a lui Charlie s-a îmbunătățit datorită tratamentului experimental pe care îl solicită copilului

Arthur și Olga Estopiñán li s-a spus, de asemenea, că nu a existat niciun tratament care să le salveze viața copilului. Fiul său Arturito s-a născut sănătos, dar după împlinirea unui an a dezvoltat o boală rară, foarte asemănătoare cu cea suferită de Charlie Gard. Locuiesc în Miami, dar sunt siguri că, dacă ar trăi în Marea Britanie, fiul lor ar fi probabil mort.

Arturito a fost prima persoană cu sindrom de epuizare mitocondrială pe care a primit-o în Statele Unite terapia experimentală pe care o au părinții lui Charlie, Connie Yates și Chris Gard, își cer fiul lor de 11 luni.

O speranță pentru Charlie

Charlie are sindromul de epuizare a ADN mitocondrial, o boală genetică care i-a provocat leziuni ale creierului ireversibile și îl ține conectat la mai multe mașini care îi oferă sprijin de viață într-un spital din Londra. Se estimează că doar 16 persoane din lume suferă de acest defect genetic, dintre care cel mic are cea mai severă și mai rară variantă.

Cu câteva zile în urmă, se părea că viața lui Charlie s-a încheiat după decizia instanțelor britanice și europene care, împotriva deciziei părinților, i-au refuzat transferul în Statele Unite pentru a primi tratament experimental. Ei considerau că o „moarte demnă” pentru bebeluș era mai bună decât să urmeze un tratament cu consecințe imprevizibile care ar fi inutile.

Dacă există o posibilitate, ce părinți nu ar încerca?

Dar presiunea experților și oamenilor de știință, precum și a personalităților precum Trump și Papa Francisc, care au vorbit despre asta, au permis să oprească deconectarea copilului și să reconsidere posibilitatea de a oferi tratamentul oferit în Statele Unite. De fapt, două spitale americane s-au oferit să ajute copilul britanic.

„A funcționat pentru fiul meu”

Dacă există cineva care poate înțelege prin ce trec părinții lui Charlie, ei sunt Arthur și Olga Estopiñan, al căror fiu a primit tratamentul experimental datorită căruia încă este în viață.

"Sunt medicamente experimentale, dar a funcționat în cazul fiului meu și există șanse ca acesta să funcționeze în acest caz", spune Estopiñán.

Arthur lucrează ca consultant guvernamental și este în contact permanent cu părinții lui Charlie, împreună cu lupta pentru da-i celui mic o sansa. Deși ambii copii au condiții similare, nu pot fi comparate, deoarece sunt mutații genetice diferite, dar De ce să nu încerci?.

Tatăl lui Arturito a declarat pentru Univisión:

"Acest copil se luptă să trăiască și nu este corect să fie ucis, deoarece, odată ce este extubat, va muri", spune Estopiñán, amintind că datorită acestor medicamente experimentale, fiul său "este mai puternic". "Înainte să nu poată muta mâinile, picioarele, nu putea mișca nimic, dar acum poate"

Fotografii | Arthur Estopiñan - Facebook
Via | Soarele și Univisionul
La Bebeluși și multe altele Oamenii de știință și experții internaționali solicită oprirea „deconectării” lui Charlie, bebelușul englez care suferă de o boală genetică și mortală. Instanțele autorizează înlăturarea sprijinului de viață al unui bebeluș britanic care suferă de o boală incurabilă.