Povestea incredibilă a lui Jaxon, copilul care a împlinit doi ani, în ciuda faptului că i-a lipsit cea mai mare parte a creierului

Jaxon Buell s-a născut pe 27 august 2014 în Orlando, Florida, cu o malformație congenitală numită microhidrocefalia, un defect neural care apare în primele săptămâni de sarcină și care împiedică dezvoltarea corectă a craniului și creierului. În cazul Jaxon, A fost redus cu 80 la sută.

În timpul verificărilor de sarcină, părinții au fost informați despre starea bebelușului lor, dar Brandon și Bretania au decis să nu avorteze și să meargă mai departe cu sarcina, chiar dacă li s-a spus că vor muri înainte de naștere sau vor avea câteva zile de trăit. . Împotriva tuturor șanselor, cel cunoscut sub numele de bebeluș minune a împlinit deja doi ani și continuă să surprindă pe toți cu reperele lor.

Un mare luptător

"Nimeni nu știe ce se va întâmpla mâine. Ne-au spus că nu va ajunge la doi ani și așa a făcut"

Microhidrocefalia este o versiune mai complicată a microcefaliei, defectul congenital legat de virusul Zika.

În timpul sarcinii, au fost avertizați că, pentru a supraviețui, ar avea deficiențe neurologice grave, care probabil s-ar fi născut orb, surd, incapabil să comunice, să stea sau să se târască, deoarece toate componentele creierului care permit aceste funcții nu sunt prezente.

Tulpina sa creierului, esențială pentru dezvoltarea motorie, este mult mai subțire decât ar trebui, în timp ce cerebelul său, responsabil pentru controlul, printre altele, al echilibrului și coordonării, nu s-a format corect.

Cu toate acestea, Jaxon ascultă, arată, poate mirosi, reacționează la stimuli și, deși cu dificultăți, vorbește și el. Își recunoaște numele, întoarce capul când vorbesc despre el și încearcă să atingă lucrurile cu mâinile.

L-au poreclit Jaxon Strong (în engleză, „puternic”) pentru hotărârea lui de a trăi și nu este pentru mai puțin, pentru că, în ciuda celor mai rele omisiuni, cel mic îl depășește în fiecare zi. Realizările lor sunt minime, dar fiecare dintre ele este sărbătorit cu cea mai mare bucurie.

Au fost numiți „egoiști” pentru că nu au făcut avort

Când povestea copilului devine virală, mulți și-au cruțat părinții ca fiind egoisti pentru că nu au avortat la un bebeluș care ar avea mari limitări pentru a trăi. La care tatăl a răspuns:

"Nu voi înțelege niciodată cum să alegem să-l aducem pe Jaxon pe lume și să îi oferim posibilitatea de a trăi poate fi considerat egoist." Când a ales viața a devenit un act egoist și condamnabil? "

"Am întrebat medicii dacă Jaxon ar avea de suferit sau dacă viața lui ar pune în pericol Bretania, fie ea în timpul sarcinii sau al nașterii. Ne-au spus că nu și, de atunci, în niciun moment nu am luat în considerare ideea avortului."

Sărbătoriți în fiecare zi

Povestea lui a atras atenția tuturor datorită cât de incredibil poate fi un copil să supraviețuiască fără cea mai mare parte a creierului său, o condiție care este evident ireversibilă. Dar personal, ceea ce mă atinge cel mai mult în istorie este lecția de viață pe care o dau micul Jaxon și părinții săi: să sărbătorească viața în fiecare zi. Felul în care îl privesc, dragostea pe care i-o dau în fiecare zi, chiar știind că poate fi ultima, pentru că nimeni nu știe ce se va întâmpla mâine.

"Sărbătorim viața lui Jaxon în fiecare zi. Încercăm să-l facem în fiecare zi specială. De la a-i citi o poveste sau a fi toate împreună pe canapea, fiecare mică acțiune pentru el este o lume."

Părinții săi colectează experiența din cartea „Nu clipi: ceea ce băiețelul pe care nimeni nu se aștepta să trăiască învață lumea despre viață”. ), unde au zi de zi cu copilul.

Istoria sa este atât de excepțională, încât nu există nici o prognoză prevăzută. Majoritatea copiilor cu această afecțiune mor în câteva ore de la naștere, deși „există cazuri de copii cu această malformație care au trăit până la treizeci de ani, cu vieți relativ normale, folosindu-și complet simțurile”, spune tatăl lui Jaxon.

Suferă convulsii și prezintă complicații medicale care se rezolvă pe măsură ce apar. Între timp, ei sărbătoresc fiecare mică realizare, oricât de minimă.

Fotografii | We are Jaxon Strong (reprodus cu autorizarea familiei)
La Bebeluși și multe altele Văzând-o, părinții adoptivi au respins copilul, iar mama biologică nu a ezitat să o păstreze